درجة خطورة الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية (PRC)
تعرف على “نقاط الخطر متعددة الجينات” دور الاختبارات الجينية في أمراض القلب والأوعية الدموية
على الرغم من التقدم في مجال طب القلب، بما في ذلك الأساليب التشخيصية والعلاجات، فإن معدل الإصابة بأمراض القلب يستمر في الارتفاع. أفضل طريقة ممكنة، في الواقع، هي الوقاية من أمراض القلب عن طريق تقليل مخاطر كل فرد مع الأخذ في الاعتبار التنوع الجيني حيث من المرجح أن تلعب العوامل الوراثية أدوارا مهمة في تطوير بعض أمراض القلب الموروثة. درجة الخطورة متعددة الجينات هي إختبار جيني يهدف إلى تقدير المخاطر النسبية للإصابة بأمراض القلب. في حين تأخذ عوامل الخطر الفردية في الاعتبار، يتم حساب النتيجة وفقا للنمط الوراثي للفرد مقارنة مع عامة السكان. فالأشخاص الذين لديهم درجات أعلى يكونون أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب. لذلك، لخفض المخاطر، يتم الإشارة بدقة إلى تعديل نمط الحياة جنبا إلى جنب مع الفحص المنتظم والمتابعة المنتظمة، مما يسمح بالعلاج الفعال والسريع عند الحاجة.
ما هي درجة خطورة الإصابة بالأمراض متعددة المنشأ؟ ما الهدف من ذلك؟
درجة الخطورة متعددة الجينات (PRS) هو إختبار فحص جيني يستخدم لتحديد أحتمالية الإصابة بأمراض القلب، وخاصة مرض الشريان التاجي والرجفان الأذيني – اضطراب نظم القلب (اضطراب النظم القلبي). يتم حساب تقدير المسؤولية الوراثية للفرد من درجة الخطر متعددة المنشأ وفقا للنوع الجيني الفريد مقارنة بالسكان، مما يوجه لاتخاذ تدابير وقائية شخصية لتقليل المخاطر.
- أهمية درجة الخطر متعدد المنشأ
يمكن أن يقدر إختبار درجة الخطورة متعددة الجينات مخاطر الإصابة بأمراض القلب لدى الأشخاص من جميع الأعمار حتى وإن كانت هناك علامة تحذيرية. مع الأخذ في الاعتبار عوامل الخطر الفردية، يمكن إتخاذ مبادرات الرعاية الصحية الاستباقية والتدخلات المناسبة أو خطط العلاج من أجل تقليل خطر الإصابة بالأمراض في المستقبل بالاعتماد على السمات الوراثية الفريدة لكل شخص. - من الذي يجب أن يخضع لاختبار درجة الخطر متعددة الجينات ومتى؟
يمكن لكل شخص بغض النظر عن جنسه أو عمره أن يخضع لاختبار درجة الخطورة متعددة العوامل في أي وقت. ومع ذلك، ينصح بإجراء هذا الاختبار الجيني بشكل كبير في الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 40 عاما، والأشخاص الذين لديهم عوامل خطر، مثل إرتفاع ضغط الدم أو داء السكري أو خلل شحوم الدم والأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بأمراض القلب. وبما أن الاختبار يتطلب أخذ عينات من الدم فقط، فلا يتم إعطاء وسائط التباين أو الإشعاع، فإنه يعتبر آمنا ومفيدا من الناحية العملية.
النتائج التي تم الحصول عليها من إختبار درجة الخطر متعددة الجينات
- كم من الوقت يستغرق الحصول على النتيجة؟
نظرا للتقدم في تكنولوجيا التسلسل الجيني التي تم تطبيقها في مستشفى بانكوك، يمكن إجراء إختبار درجة الخطورة متعددة الجينات محليا. يمكن الحصول على النتيجة عادة في غضون 4-6 أسابيع. - كيف تفسر النتيجة؟
يتم حساب النتيجة وتفسيرها وفقا للأنماط الجينية للفرد والموارد الجينية ذات الصلة مقارنة بالسكان عموما. ويتم الإبلاغ عن النتيجة على أنها مستويات المخاطر، تتراوح بين أدنى وأعلى خماسي من المخاطر الجينية لعامة السكان. وبمجرد الحصول عليه، سيقوم طبيب القلب بإجراء إستشارة وراثية حول كيفية تخصيص الخطة الوقائية الأفضل لكل فرد. ونظرا لأن النتيجة تعتبر بيانات شخصية، فإنها تحفظ وتحمى بصرامة فيما يتعلق بقانون حماية الشعب الفلسطيني. - ما العمل إذا كانت النتيجة إيجابية
إذا كانت النتيجة تشير إلى إرتفاع خطر الإصابة بأمراض القلب، مثل مرض الشريان التاجي والرجفان الأذيني والأشكال الأخرى من أمراض القلب، فإن هناك حاجة إلى المزيد من التحقيقات والاختبارات، مثل تحديد درجة الخطورة، مما يمكن طبيب القلب من تحديد المستوى المناسب من الرعاية والخدمات لمجموعات فرعية متميزة من المرضى.
الأسئلة الشائعة المتعلقة باختبار درجة الخطر متعدد المنشأ
- ما مدى دقة درجة خطورة الإصابة بالأمراض متعددة المنشأ؟
نظرا للتطور السريع لتكنولوجيا التسلسل الجيني، فإن الاختبارات الجينية تقدم إنتاجية عالية جدا، وقابلية تطوير وسرعة عالية الحساسية للكشف عن عدد من التغييرات الجينية التي تغطي التغيرات المسببة للأمراض التي من المرجح جدا أن تسبب المرض. يؤدي التقدم في تسلسل الجيل التالي إلى تحسين دقة التنبؤ بالمخاطر، خاصة عندما تزداد الموارد الجينية المتاحة. - علي أن أفعل إذا كانت النتيجة إيجابية؟
في حال كان الشخص معرضا بشكل كبير لخطر الإصابة بأمراض القلب، يصبح من الضروري التوجه نحو تعديل نمط الحياة للحفاظ على جميع عوامل الخطر تحت السيطرة. قد تكون هناك حاجة إلى إختبارات أو تحقيقات مبكرة وفقا لتوصية طبيب القلب. - كم مرة علي إجراء هذا الاختبار؟
يتم إستخدام درجة الخطورة متعددة المنشأ لتقدير الخطر الجيني مدى حياة الفرد بناء على التركيب الجيني، لذلك يتم اقتراح إختبار واحد فقط. ومع ذلك، قد يتم الكشف عن طفرات أكثر مسببة للأمراض في المستقبل بشكل مفرط، ومن ثم سيتم تحديث المراجع الجينية لاحقا، مما يؤثر على تفسير النتائج.
لماذا يجب علي إجراء إختبار درجة الخطورة متعددة الجينات في مستشفى بانكوك للقلب؟
في عيادة أمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية، في مستشفى بانكوك للقلب، نقدم مجموعة واسعة من الاختبارات الجينية بما في ذلك درجة خطر تعدد الجينات التي يجريها أطباء القلب والاختصاصيون الوراثيون الخبراء. ومن خلال الجمع بين درجات الخطر المتعددة العوامل وغيرها من العوامل المساهمة التي تؤثر على خطر المرض، يمكن البدء في خطة وقائية شخصية لتقليل الخطر مع ضمان صحة عامة جيدة وعافية جيدة على المدى الطويل.
